Нурофен® детский, инструкция, способ применения и дозировка, побочные эффекты, отзывы о препаратах, суспензия для приема внутрь, 100 мг / 5 мл, свечи ректальные для детей 60 мг – RLS Medicine Encyclopedia

Нурофен® детский, инструкция, способ применения и дозировка, побочные эффекты, отзывы о препаратах, суспензия для приема внутрь, 100 мг / 5 мл, свечи ректальные для детей 60 мг – RLS Medicine Encyclopedia.

Нурофен ® для детей (Nurofen ® for Children)

Поклон. форма. Дозировка Количество, шт Производитель
пероральная суспензия100 мг / 5 мл1
ректальные свечи для детей60 мг10

Услуги RLS ® Информация о лекарствах Aurora для медицинских систем

Содержание

    Активный ингридиент Аналоги ATX Фармакологическая группа Нозологическая классификация (МКБ-10) 3D изображения Состав Фармакологическое действие Фармакодинамика Фармакокинетика. Показания к применению Нурофена у детей Противопоказания. Использование при беременности и кормлении грудью Побочные эффекты Взаимодействие Способ применения и дозы Передозировка Особые направления Форма выпуска Производитель Сроки выпуска из аптек Нурофен детский условия хранения Срок годности Нурофена для детей Заказ в аптеках Москвы Отзывы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Суспензия для приема внутрь 100 мг (апельсин, клубника)5 мл
действующее вещество:
ибупрофен100 мг
вспомогательные вещества: полисорбат 80 0,5 мг; глицерин 0,5 мл; сироп мальтита, 1,625 мл; сахарин натрия, 10 мг; лимонная кислота, 20 мг; цитрат натрия, 25,45 мг; ксантановая камедь, 37,5 мг; натрия хлорид – 5,5 мг; домифен бромид – 0,5 мг; ароматизатор апельсин 2М16014 или ароматизатор клубники 500244Е – 12,5 мг; вода очищенная – до 5 мл.

Описание лекарственной формы

От белого до кремового цвета сиропообразная суспензия со вкусом апельсина или клубники.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы НПВП, основан на угнетении синтеза GH – медиаторов боли, воспаления и гипертермии. Он избирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, тем самым подавляя синтез GH. Кроме того, ибупрофен обратимо подавляет агрегацию тромбоцитов. Обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Обезболивающий эффект наиболее выражен при воспалительной боли. Эффект от препарата сохраняется до 8 часов.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая, быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ (связывание с белками плазмы составляет 90%). После приема препарата натощак у взрослых ибупрофен обнаруживается в плазме крови через 15 мин, C. Максимум ибупрофен в плазме достигается через 60 минут. Прием препарата с пищей может повышать T. Максимум до 1-2 часов. Т. 1/2 – 2 ч. Он медленно попадает в полость сустава и задерживается в синовиальной жидкости, производя в синовиальной жидкости более высокие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 50% фармакологически неактивной формы R медленно превращается в активную форму S. Он метаболизируется в печени. В неизмененном виде выводится почками в количестве не более 1% и в меньшей степени с желчью.

В ходе клинических испытаний ибупрофен был обнаружен в грудном молоке в очень низких концентрациях.

Показания препарата Нурофен ® для детей

Для детей от 3 месяцев до 12 лет:

В качестве симптоматического лечения в качестве жаропонижающего средства при острых респираторных инфекциях (включая грипп), детских инфекциях, других инфекционно-воспалительных заболеваниях и поствакцинальных реакциях, сопровождающихся повышением температуры тела;

в качестве симптоматического анальгетика при болевых синдромах от легкой до умеренной, таких как зубная боль, головная боль, мигрень, невралгия, боль в ухе, боль в горле, боль при растяжении связок, боль в мышцах, ревматическая боль, боль в суставах и другие виды боли.

Препарат предназначен для симптоматического лечения, уменьшения боли и воспаления при применении, не влияет на прогрессирование заболевания.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ибупрофену или любому из компонентов препарата;

полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;

В анамнезе кровотечение или прободение язв желудочно-кишечного тракта, вызванных применением НПВП;

эрозивные и язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта (включая язвенную болезнь двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или активное или язвенное кровотечение в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или кровотечения из язвенной болезни);

тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;

тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина, в том числе гипокоагуляция), геморрагический диатез;

беременность (триместр);

Дети весят менее 5 кг.

С осторожностью: При возникновении состояний, упомянутых в этом разделе, проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата – одновременное применение других НПВП, единичный эпизод язвенной болезни желудка или язвенной болезни, воспаление желудка, кишечника, толстой кишки, наличие инфекций. Helicobacter pylori язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе – может возникнуть бронхоспазм; тяжелые соматические заболевания, системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) – повышенный риск асептического менингита; почечная недостаточность, включая обезвоживание (Cl креатинина 30-60 мл / мин), задержку жидкости и отек, печеночную недостаточность, гипертонию и / или сердечную недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемию / гиперлипидемию, сахарный диабет, заболевание периферических артерий, болезни крови неясной этиологии (лейкопения, анемия); одновременное применение других препаратов, которые могут увеличить риск образования язвы или кровотечения, особенно пероральных глюкокортикостероидов (включая преднизолон, антикоагулянты (включая варфарин), СИОЗС (включая циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) или антиагрегантов (включая ацетилсалициловую кислоту, клопидогрель); (I-II триместр), кормление грудью, пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан в третьем триместре беременности. Перед применением препарата в 1–2 триместре беременности или в период грудного вскармливания следует проконсультироваться с врачом. Имеются данные о том, что низкие уровни ибупрофена могут попадать в грудное молоко без вреда для здоровья младенца.

Побочные действия

Риск побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать лекарство в течение короткого времени в минимальной эффективной дозе, необходимой для облегчения симптомов.

Побочные эффекты в основном зависят от дозы. Сообщалось о следующих побочных эффектах при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг / день. Другие побочные эффекты могут возникнуть при лечении хронических состояний и при длительном применении.

Оценка частоты побочных эффектов основана на следующих критериях; очень часто (≥1 / 10); общие (≥1 / 100 до обострения, бронхоспазм, одышка), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативный и буллезный дерматозы, включая токсический эпидермальный некролиз, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема) , аллергический ринит, эозинофилия; очень редко – тяжелые реакции гиперчувствительности, включая отек лица, языка и горла, одышку, тахикардию, гипотензию (анафилаксию, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).

Пищеварительный тракт : Редко – боли в животе, тошнота, диспепсия; редко – диарея, метеоризм, запор, рвота; очень редко – язвенная болезнь, перфорация или кровотечение ЖКТ, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, гастрит; частота неизвестна – обострение язвенного колита и болезни Крона.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – нарушение функции печени.

Почечный и мочевой пути: очень редко – острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, сочетающаяся с повышением мочевины в плазме и возникновением отеков, папиллярного некроза.

Заболевания нервной системы: нечасто – головная боль; очень редко – асептический менингит (у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).

Сердечно-сосудистая система:: частота неизвестна – сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышается риск тромботических осложнений (например, инфаркт, инсульт), повышение артериального давления.

Дыхательная система и органы средостения: частота неизвестна – бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка.

Другой: очень редко – отеки, в том числе периферические.

Лабораторные параметры: гематокрит или Hb (может снизиться); время кровотечения (может быть больше); глюкоза плазмы (возможно снижение); клиренс креатинина (может снижаться); уровень креатинина в плазме (может повышаться); уровень печеночных трансаминаз (может увеличиваться). В случае появления побочных эффектов прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Взаимодействие

Избегайте одновременного приема ибупрофена со следующими препаратами:

Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг / день), назначенных вашим врачом, поскольку одновременное применение может увеличить риск побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антитромбоцитарное действие ацетилсалициловой кислоты (повышенная частота острой коронарной недостаточности возможна у пациентов, получающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты в качестве антиагрегантов после начала приема ибупрофена).

Читайте также:  Ношение ребенка при дисплазии тазобедренного сустава: основные методы

Другие НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2: Следует избегать одновременного применения двух и более НПВП из-за возможного повышенного риска развития побочных эффектов.

С осторожностью применять одновременно со следующими препаратами

Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов, особенно варфарина и тромболитических препаратов.

Гипотензивные препараты (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снизить эффективность этих НПВП. Диуретики и ингибиторы АПФ могут усиливать нефротоксичность НПВП.

GCS: Повышенный риск язвы желудка и желудочно-кишечного кровотечения.

Препараты против агрегации и СИОЗС: Повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения.

Сердечные гликозиды: Одновременный прием НПВП и сердечных гликозидов может усугубить сердечную недостаточность, снизить скорость клубочковой фильтрации и повысить уровень сердечных гликозидов в плазме.

Препараты лития: Имеются данные о вероятном повышении уровня лития в плазме от НПВП.

Метотрексат: Есть данные о вероятности повышения уровня метотрексата в плазме при применении НПВП.

Циклоспорин: Повышенный риск нефротоксичности при одновременном приеме НПВП и циклоспорина.

Мифепристон: Прием НПВП не следует начинать раньше, чем через 8–12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снизить эффективность мифепристона.

Такролимус: При одновременном применении НПВП с такролимусом может возникнуть повышенный риск нефротоксичности.

Зидовудин: Одновременный прием НПВП и зидовудина может усилить гематотоксичность. Имеются данные о повышенном риске гемартроза и гематом у ВИЧ-инфицированных пациентов с гемофилией, одновременно принимающих зидовудин и ибупрофен.

Антибиотики хинолонового ряда: У пациентов, принимающих одновременно НПВП и хинолоновые антибиотики, может быть повышенный риск судорог.

Способ применения и дозы

Устно. Нурофен® для детей – это суспензия, разработанная специально для детей.

Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать препарат во время еды.

Только для кратковременного использования.

Перед приемом препарата внимательно прочтите инструкцию.

Перед употреблением флакон хорошо взболтать. В комплект поставки входит удобный мерный шприц для точного дозирования препарата. В 5 мл препарата содержится 100 мг ибупрофена или 20 мг ибупрофена в 1 мл.

Использование мерного шприца

Осторожно вставьте мерный шприц в горлышко флакона. Переверните флакон вверх дном и осторожно потяните поршень вниз, чтобы наполнить шприц суспензией до желаемого уровня. Верните флакон в исходное положение и извлеките шприц, осторожно повернув его. Поместите шприц в рот и медленно нажмите на поршень, чтобы мягко выпустить суспензию.

После использования шприц следует промыть теплой водой и высушить в недоступном для ребенка месте.

Лихорадка (лихорадка) и боль

Дозировка для детей зависит от возраста и веса ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг / кг с интервалом между приемами 6-8 часов. Детям в возрасте 3-6 месяцев (вес ребенка от 5 до 7,6 кг) – 2,5 мл (50 мг) до 3 раз в сутки, не более 7,5 мл (150 мг) в сутки.

Детям в возрасте 6-12 месяцев (вес ребенка 7,7-9 кг): 2,5 мл (50 мг) до 3-4 раз в сутки, не более 10 мл (200 мг) в сутки. Детям в возрасте от 1 до 3 лет (при весе ребенка 10-16 кг): по 5 мл (100 мг) до 3 раз в сутки, не более 15 мл (300 мг) в сутки.

Детям 4-6 лет (вес ребенка 17-20 кг): 7,5 мл (150 мг) до 3 раз в сутки, не более 22,5 мл (450 мг) в сутки.

Детям 7-9 лет (вес ребенка 21-30 кг): по 10 мл (200 мг) до 3 раз в сутки, не более 30 мл (600 мг) в сутки.

Детям 10-12 лет (вес ребенка 31-40 кг): 15 мл (300 мг) до 3 раз в сутки, не более 45 мл (900 мг) в сутки.

Продолжительность лечения не должна превышать 3 дня. Не превышайте указанную дозу.

Если симптомы сохраняются или ухудшаются в течение 24 часов (у детей в возрасте 3-5 месяцев) или в течение 3 дней (у детей в возрасте 6 месяцев и старше), лечение следует прекратить и проконсультироваться с врачом.

Вакцинная лихорадка

Детям до 6 месяцев: 2,5 мл (50 мг) препарата. При необходимости еще 2,5 мл (50 мг) через 6 часов. Не принимайте более 5 мл (100 мг) за 24 часа.

Передозировка

У детей симптомы передозировки могут возникать при дозах, превышающих 400 мг / кг. У взрослых дозозависимый эффект от передозировки менее выражен. Т. 1/2 Срок действия препарата при передозировке составляет 1,5-3 часа.

Симптомы: Тошнота, рвота, боль в верхней части живота или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль, желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются симптомы со стороны ЦНС: сонливость, редко – возбуждение, судороги, спутанность сознания, кома. Тяжелое отравление может привести к метаболическому ацидозу и увеличению PV, почечной недостаточности, повреждению ткани печени, падению артериального давления, угнетению дыхания и цианозу. У больных бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.

Уход: Симптоматический, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных жизненно важных параметров до нормализации состояния пациента.

Рекомендуется пероральный прием активированного угля или промывание желудка в течение 1 часа после приема потенциально токсичной дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже всасывается, можно рекомендовать пить щелочные напитки для выведения кислотного производного ибупрофена через почки, форсированного диуреза. Частые или продолжительные судороги следует контролировать с помощью внутривенного введения диазепама или лоразепама. При обострении бронхиальной астмы рекомендуются бронходилататоры.

Особые указания

Рекомендуется принимать препарат в течение максимально короткого времени и в минимальной эффективной дозе, необходимой для купирования симптомов.

При длительном лечении необходимо контролировать показатели периферической крови, функциональное состояние печени и почек. При появлении симптомов гастропатии необходимо тщательное наблюдение, в том числе: эзофагогастродуоденоскопическое исследование, общий анализ крови (определение Hb), анализ кала на скрытую кровь.

Если необходимо тестирование на 17-кето-стероиды, лечение следует прекратить за 48 часов до тестирования. В период лечения не рекомендуется принимать этанол. Препарат противопоказан пациентам с непереносимостью фруктозы, так как содержит мальтит.

Нурофен® для детей можно применять детям с сахарным диабетом, поскольку он не содержит сахара. Не содержит красителей.

Пациентам с почечной недостаточностью перед приемом препарата следует проконсультироваться с врачом, так как существует риск ухудшения функции почек.

Пациентам с артериальной гипертензией, включая в анамнезе и / или сердечную недостаточность, следует проконсультироваться с врачом перед приемом препарата, так как препарат может вызвать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки.

Влияние на способность управлять автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. Пациентам, которые сообщили о головокружении, сонливости, сонливости или нарушениях зрения во время приема ибупрофена, следует избегать вождения или работы с механизмами.

Форма выпуска

Суспензия для перорального применения (апельсин, клубника), 100 мг / 5 мл. Бутылка из ПЭТ с крышкой из полиэтилена высокой плотности или полипропилена с уплотнением, содержащая 100 мл, 150 мл или 200 мл суспензии.

К каждому флакону прилагается дозатор шприцев, упакованный в картонную коробку.

Производитель

Reckitt Benckiser Healthcare Limited, Dansome Lane, Hull, East Yorkshire, HJ8 7DS, UK.

Reckitt Benckiser Healthcare India Limited, Khasra # 701/534, Sandholi n., Baddi – Nalagar Road, Baddi, Solan District (Химачал-Прадеш), Индия (для пероральной суспензии (оранжевый)).

Юридическое лицо, на которое выдано регистрационное свидетельство: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd, Tain Road, Nottingham, NG90 2DB, Великобритания.

Представитель в России / организация, занимающаяся рассмотрением претензий потребителей: Reckitt Benckiser Healthcare Ltd. Россия, 115114, Москва, ул. Кожевническая, 14.

Тел: 8-800-505-1-500 (звонки по России бесплатные).

contact_ru@rb. com

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Нурофен ® для детей

Хранить в недоступном для детей месте.

Читайте также:  Облитерирующий артериит - лечение в Инновационном сосудистом центре: заболевание сосудов нижних конечностей, симптомы и причины (фото) - HIC

Срок годности препарата Нурофен ® для детей

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Нурофен для детей суспензия – инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое наименование:

Нурофен ® для детей

Международное непатентованное наименование (МНН):

Химическое название:

Лекарственная форма:

Суспензия для перорального применения [Апельсин, Клубника].

Состав

Суспензия Нурофен® для детей 5 мл содержит действующее вещество – ибупрофен 100 мг и вспомогательные вещества: полисорбат 80 0,5 мг, глицерин 0,5 мл, сироп мальтита 1,625 мл, сахарин натрия 10 мг, кислота лимонная 20 мг, цитрат натрия 25, 45 мг, ксантановая камедь 37,5 мг, хлорид натрия 5,5 мг, домифен бромид 0,5 мг, ароматизатор апельсин 2M16014 или ароматизатор клубники 500244E 12,5 мг, вода очищенная до 5 мл.

Описание

От белого до кремового цвета сиропообразная суспензия со вкусом апельсина или клубники.

Фармакотерапевтическая группа:

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

Код ATX:

Фармакологические свойства

Фармакодинамика:

Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных средств (НПВП), заключается в подавлении синтеза простагландинов – медиаторов боли, воспаления и гипертермии. Он по своей природе блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), тем самым подавляя синтез простагландинов. Кроме того, ибупрофен обратимо подавляет агрегацию тромбоцитов. Обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Обезболивающий эффект наиболее выражен при воспалительной боли. Эффект от препарата сохраняется до 8 часов.

Фармакокинетика:

Абсорбция высокая, быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ (связывание с белками плазмы – 90%). После приема препарата натощак у взрослых ибупрофен обнаруживается в плазме крови через 15 минут, максимальная концентрация (C Максимум ) ибупрофен в плазме достигается через 60 минут. Прием препарата во время еды может отсрочить время достижения максимальной концентрации (TC Максимум ) до 1-2 часов. Период полувыведения (Т. 1/2 ) составляет 2 часа. Медленно проникает в полость сустава, остается в синовиальной жидкости, создавая в ней более высокие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции примерно 60% фармакологически неактивной формы R медленно превращается в активную форму S. Он метаболизируется в печени. Выводится почками (не более 1% в неизмененном виде) и в меньшей степени с желчью.

В ограниченных исследованиях ибупрофен был обнаружен в грудном молоке в очень низких концентрациях.

Показания к применению

Суспензия Нурофен® для детей применяется у детей от 3 месяцев до 12 лет для симптоматического лечения как жаропонижающее средство при острых респираторных заболеваниях (включая грипп), инфекциях у детей, других инфекционно-воспалительных заболеваниях и поствакцинальных реакциях, сопровождающихся повышением температуры тела. .

Препарат применяют в качестве симптоматического анальгетика при болевых синдромах легкой и средней степени тяжести, включая: зубную боль, головную боль, мигрень, невралгию, боль в ухе, боль в горле, боль после растяжения связок, мышечную боль, ревматическую боль, артралгию. Препарат предназначен для симптоматического лечения, уменьшения боли и воспаления при применении, не влияет на прогрессирование заболевания.

Противопоказания

    Повышенная чувствительность к ибупрофену или любому из ингредиентов, входящих в состав препарата. Полная или неполная комбинация бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП. В анамнезе кровотечение или прободение язв желудочно-кишечного тракта, спровоцированных приемом НПВП. Язвенное заболевание желудочно-кишечного тракта (включая язву двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или активное или язвенное кровотечение в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвы или язвенного кровотечения). Тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе лечения. Почечная недостаточность тяжелой степени (клиренс креатинина для детей – суспензия, специально разработанная для детей. Пероральный прием. Пациенты с гиперчувствительностью желудка. Рекомендуется принимать препарат во время еды.

Он предназначен только для кратковременного использования. Перед приемом препарата внимательно прочтите инструкцию.

Перед употреблением флакон тщательно взболтать. Удобный шприц с мерным стаканчиком используется для отмеривания точной дозы препарата. В 5 мл препарата содержится 100 мг ибупрофена или 20 мг ибупрофена в 1 мл.

Используйте мерный шприц:

Плотно вставьте мерный шприц в горлышко флакона. Переверните флакон вверх дном и осторожно потяните поршень вниз, чтобы наполнить шприц суспензией до желаемой отметки. Верните флакон в исходное положение и извлеките шприц, осторожно повернув его. Поместите шприц в рот и медленно нажмите на поршень, чтобы мягко выпустить суспензию.

После использования шприц следует промыть теплой водой и высушить в недоступном для ребенка месте.

Лихорадка и боль:

Дозировка для детей зависит от возраста и веса ребенка. Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг / кг массы тела ребенка, а интервал дозирования должен составлять 6-8 часов.

Детям в возрасте 3-6 месяцев (вес ребенка от 5 до 7,6 кг): 2,5 мл (50 мг) до 3 раз в сутки, не более 7,5 мл (150 мг) в сутки.

Дети в возрасте 6-12 месяцев (вес ребенка 7,7-9 кг): 2,5 мл (50 мг) до 3-4 раза в течение 24 часов, не более 10 мл (200 мг) в день.

Дети в возрасте 1-3 лет (вес ребенка 10-16 кг): 5,0 мл (100 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 15 мл (300 мг) в день.

Дети в возрасте 4-6 (вес ребенка 17-20 кг): 7,5 мл (150 мг) до 3 раза до 24 часов, не более 22,5 мл (450 мг) в день.

Дети в возрасте 7-9 (вес ребенка 21-30 кг): 10 мл (200 мг) до 3 раз в течение 24 часов, не более 30 мл (600 мг) в день.

Дети в возрасте 10-12 (вес ребенка 31-40 кг): 15 мл (300 мг) до 3 раз А. 24 часа, не более 45 мл (900 мг) в день.

Продолжительность лечения не должна превышать 3 дня. Не превышайте данную дозу.

Если после применения лекарства в течение 24 часов (у детей в возрасте 3-5 месяцев) или в течение 3 дней (у детей в возрасте 6 месяцев и старше), симптомы не будут подписаться или проходить, лечение должно быть прекращено и обратиться к врачу.

У детей в возрасте до 6 месяцев: 2,5 мл (50 мг) препарата. При необходимости еще 2,5 мл (50 мг) через 6 часов. Не давайте более 5 мл (100 мг) в течение 24 часов.

Побочное действие

Риск побочных реакций может быть минимизирован путем принятия препарата за короткое время, в самой маленькой эффективной дозе, необходимой для облегчения симптомов.

Побочные реакции зависят в основном на дозе. Во время краткосрочного введения IBUPROFEN в дозах не превышает 1200 мг / день, наблюдались следующие побочные эффекты. Во время лечения хронических заболеваний и других побочных эффектов могут возникать при длительном использовании.

Оценка заболеваемости неблагоприятными реакциями производится на основе следующих критериев: очень редко (≥1 / 10), часто (от ≥1 / 100 до ≥1 / 100).

    Очень редко: расстройства гематопоев (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, паниция, агранулоцитоз). Первые симптомы этих расстройств являются лихорадка, боль в горле, поверхностных зубах рта, симптомы гриппа, четкие слабость, носовые кровотечения и подкожные львы, кровотечение и синяки неизвестной этиологии.

Расстройства иммунной системы.

    Не именно: гиперчувствительные реакции – неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции из дыхательной системы (бронхиальная астма, включая ее затягивание, бронхиальное сокращение, одышку), кожные реакции (PruRitus, urticaria, стрельба квинки, отшелушивающие и мочевыми пузырями дерматозы В том числе токсичный некролис эпидермиса, синдром Люлла, синдром Стивенс-Джонсона, многоформальная эритема), аллергическая слизистая оболочка носа, эозинофилия. Очень редкость: тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе отек лица, язык и горло, одышка, тахикардия, гипотензия (анафилаксия, набухание клецка или тяжелый анафилактический шок).

Расстройства желудочно-кишечного тракта

    Редкий: боль в животе, тошнота, расстройство желудка. Редко: диарея, вздутие живота, запора, рвота. Очень редко: пищеварительная язва, перфорация или кровотечение от желудочно-кишечного тракта, Мелена, кровавая рвота, язвенное устное воспаление, мукозит желудка. Частота неизвестна: затягивая язвенный колит и болезнь Лесниовски-Крона.
Читайте также:  Трохантериит тазобедренного сустава: причины, симптомы и лечение

Печеночные и желчные отси

    Очень редко: печеночная обесценение.

Расстройства печени и мочевыводящих путей

    Очень редко: острая почечная недостаточность (выравнивается и декомпенсирована), особенно с длительным использованием, в сочетании с увеличением мочевины и концентрации отека, некрозой бородавок.

Расстройства нервной системы

    Редкий: головная боль. Очень редко: асептическое воспаление мозговой шины (у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).

Расстройства сердечно-сосудистой системы

    Неизвестная частота: сердечная недостаточность, периферический отек; С долгосрочным использованием повышенного риска тромботических осложнений (например, инфаркт, инсульт), повышение артериального давления.

Нарушения со стороны дыхательной системы и средостения

    Неизвестно: бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка.

    Очень редко: отеки, в том числе периферические.

    гематокрит или гемоглобин (может снизиться) время кровотечения (может быть больше) глюкоза в плазме (может снизиться) клиренс креатинина (может быть уменьшен) Концентрация креатинина в плазме (может увеличиваться) Печеночные трансаминазы (может увеличиваться)

В случае появления побочных эффектов прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Передозировка

У детей симптомы передозировки могут возникать при дозах, превышающих 400 мг / кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект от передозировки менее выражен. Период полувыведения препарата при передозировке составляет 1,5-3 часа.

Симптомы: тошнота, рвота, боль в верхней части живота или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются симптомы со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко – возбуждение, судороги, спутанность сознания, кома. При тяжелом отравлении могут развиться метаболический ацидоз и удлинение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, падение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз. У больных бронхиальной астмой возможно обострение болезни.

Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное введение активированного угля или промывание желудка в течение 1 часа после введения потенциально токсичной дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже всасывается, можно рекомендовать пить щелочные напитки для выведения кислотного производного ибупрофена через почки, форсированного диуреза. Частые или продолжительные судороги следует контролировать с помощью внутривенного введения диазепама или лоразепама. При обострении бронхиальной астмы рекомендуются бронходилататоры.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Следует избегать одновременного приема ибупрофена со следующими препаратами:

    Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в день), назначенных вашим врачом, поскольку совместное использование может увеличить риск побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антитромбоцитарное действие ацетилсалициловой кислоты (повышенная частота острой коронарной недостаточности возможна у пациентов, получающих аспирин в низких дозах в качестве антитромбоцитарного препарата после начала приема ибупрофена). Другие НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного приема двух или более НПВП из-за возможного повышенного риска побочных эффектов.

С осторожностью применять одновременно со следующими препаратами:

    Антикоагулянты и тромболитики: НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов, особенно варфарина и тромболитических препаратов. Антигипертензивные препараты (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность этих препаратов. Диуретики и ингибиторы АПФ могут усиливать нефротоксичность НПВП. Глюкокортикоиды: повышенный риск язвы желудка и желудочно-кишечного кровотечения. Препараты против агрегации и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения. Сердечные гликозиды: одновременный прием НПВП и сердечных гликозидов может усугубить сердечную недостаточность, снизить скорость клубочковой фильтрации и повысить концентрацию сердечных гликозидов в плазме крови. Литиевые препараты: есть данные о вероятности повышения уровня лития в плазме при приеме НПВП. Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови, если используются лекарства от группы NSAID. Циклоспорин: повышенный риск нефротоксичности во время администрации лекарств от НПВП и циклоспорина. MifePristone: НПВП не следует начинать ранее, чем через 8-12 дней после Мифепристона, потому что НПВП может снизить эффективность Мифепристона. Tacrolimus: одновременное использование группы НПВП и Tacrolimus может увеличить риск нефротоксичности. Zydovidine: одновременное использование лекарств от NSAID и еврейской группы может привести к серьезности гематотоксичности. Существуют доказательства повышенного риска Hemartrozy и Hematomas у пациентов с гемофилией, зараженными вирусом ВИЧ, которые также обрабатывали евреями и ибупрофеном. Chinolon Antibiotics: у пациентов, получавших в то же время, лекарства от группы NSAIDS и антибиотиков Chinolon могут увеличить риск судорог.

Особые указания

Рекомендуется принимать лекарство в кратчайшие сроки и в самой маленькой эффективной дозе, необходимой для отставки симптомов.

Во время долгосрочного лечения необходимо контролировать морфологию периферической крови и функциональное состояние печени и почек. В случае симптомов гастропатии необходимо точное управление, в том числе Эмофогастроденоскопическое исследование, общий анализ крови (определение гемоглобина), проверка фекалия для скрытой крови. Если вам нужно отметить 17 кетостероидов, препарат должен быть установлен в течение 48 часов до теста. В течение периода лечения этанол не рекомендуется. Препарат противопоказан у пациентов с непереносимостью фруктозы, потому что он содержит мальтитол.

NUROFEN® для детей можно использовать у детей с диабетом, потому что он не содержит сахара. Он не содержит красителей.

Пациенты с почечной недостаточностью перед применением лекарства они должны проконсультироваться с врачом, потому что существует риск ухудшения почечной функции.

Пациенты с гипертонией, в том числе в интервью и / или хронической сердечной недостаточности, должны проконсультироваться врачом перед использованием лекарства, поскольку препарат может привести к остановке жидкости в организме, увеличение артериального давления и отека.

Использование НПВП в отношении пациентов с желобами может быть связано с повышенным риском тяжелых гнойных осложнений инфекционных и воспалительных заболеваний кожи и подкожного жира (например, некроз фальшивого воспаления). Поэтому рекомендуется избегать использования лекарства для намотки POX.

Влияние на способность управлять транспортом и другими потенциально опасными механизмами

Пациенты, которые сообщили о головокружении, сонливости, сонливости или визуальных расстройствах при принятии ибупрофена, должны избегать беговых автомобилей и эксплуатационных машин.

Форма выпуска

Пероральная суспензия [апельсин, клубника] 100 мг / 5 мл.

Этиленовая полиэтиленовая бутылка с низкой плотностью или полипропиленовой полиэтиленовой крышкой с прокладкой, содержащей 100 мл, 150 мл или 200 мл суспензии.

Каждая бутылка, включенная с диспенсером шприца, упакована в коробку с инструкциями для использования.

Условия хранения

При температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Используйте в течение 6 месяцев от открытия бутылки.
Не используйте препарат, чья дата истечения истечения истечения.

Условия отпуска

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd, Tain Road, Nottingham, NG90 2db, Великобритания.

Производитель

Reckitt Benckiser Healthcare (Великобритания) Limited, Dansome Lane, Hull, East Yorkshire, HY8 7DS, Великобритания.

Reckitt Benckiser Healthcare India Private Limited, Хасра Нет. 701/534, Sandholi Township, Бадди – Налагианская дорога, Бадди, Солнский район (Гимачал Прадеш), Индия (для приостановки оральной приостановки [Orange]).

Представитель в России/ Организация, принимающая претензии потребителей

Reckitt Benckiser Healthcare Ltd.
Россия, 115114, Москва, Шлюзовая Наб. 4

Оцените статью
Добавить комментарий