Юнидокс Солютаб®, инструкция, способ применения и дозировка, побочные эффекты, отзывы о препарате, таблетки распадающиеся, 100 мг – RLS Medicines Encyclopedia

Юнидокс Солютаб®, инструкция, способ применения и дозировка, побочные эффекты, отзывы о препарате, таблетки распадающиеся, 100 мг – RLS Medicines Encyclopedia

Юнидокс Солютаб ® (Unidox Solutab ® )

Поклон. форма. Дозировка Количество, шт Производитель
диспергированные таблетки100 мг1 10 20 25 000

Услуги RLS ® Информация о лекарствах Aurora для медицинских систем

Содержание

    Активный ингридиент Аналоги ATX Фармакологическая группа Нозологическая классификация (МКБ-10) Состав и форма изделия Характерная черта Фармакологическое действие Фармакодинамика Фармакокинетика. Показания к применению Юнидокс Солютаб Противопоказания. Использование при беременности и кормлении грудью Побочные эффекты Взаимодействие Способ применения и дозы Передозировка Особые направления Условия хранения Юнидокс Солютаб Срок годности Unidox Solutab Заказ в аптеках Москвы Отзывы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

Дисперсные таблетки1 таб.
моногидрат доксициклина100 мг
(относится к доксициклину)
вспомогательные вещества: MCC; сахарин; гипромеллоза; коллоидный кремнезем (безводный); стеарат магния; моногидрат лактозы

В блистере 10 штук; По 1 блистеру в коробке.

Описание лекарственной формы

Круглые двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до серо-желтого цвета с гравировкой «173». (код планшета) с одной стороны и ребро с другой стороны.

Характеристика

Это антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов.

Фармакологическое действие

Он подавляет синтез белка в бактериальной клетке, нарушая связывание транспортной РНК рибосомной мембраны.

Фармакодинамика

Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Обладает бактериостатическим действием, подавляет синтез белка в бактериальной клетке за счет взаимодействия с 30S субъединицей рибосомы. Он активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (в том числе E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus. (в том числе Yersinia spp. (Включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (поза Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, некоторые простейшие (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Как правило, это не влияет на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Следует учитывать возможность приобретения устойчивости к доксициклину у ряда патогенов, которая часто перекрестно группируется (т. е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно устойчивы ко всей группе тетрациклинов).

Фармакокинетика

Поглощение быстрое и высокое (примерно 100%). Прием пищи не оказывает значительного влияния на абсорбцию лекарства.

С. Максимум Уровень доксициклина в плазме крови (2,6-3 мкг / мл) достигается через 2 часа после приема 200 мг, через 24 часа концентрация активного вещества в плазме снижается до 1,5 мкг / мл.

После введения дозы 200 мг в первый день лечения и затем 100 мг / день в последующем концентрация доксициклина в плазме составляет 1,5-3 мкг / мл.

Распределение

Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в органы и ткани, плохо – в спинномозговую жидкость (10-20% от концентрации в плазме), но концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой системы. жидкость.

Объем распределения 1,58 л / кг. Через 30-45 минут после приема внутрь доксициклин обнаруживался в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, простате, тканях глаза, плевральной и бронхиальной жидкости, желчи, синовиальном выпоте, жидкости верхнечелюстных и лобных пазух, деснах. пазухи.

При нормальной функции печени концентрация препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме.

В слюне определяется 5-27% концентрации доксициклина в плазме крови.

Доксициклин проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах выделяется в грудное молоко.

Накапливается в дентине и костной ткани.

Небольшая часть доксициклина метаболизируется.

Т. 1/2 после однократного приема внутрь – 16-18 часов, после многократного приема – 22-23 часа.

Около 40% принятого препарата выводится почками, а 20-40% выводится кишечником в виде неактивных форм (хелатов).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Период полувыведения препарата у пациентов с нарушением функции почек не изменяется, поскольку его выведение через кишечник увеличивается.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияли на концентрацию доксициклина в плазме.

Показания препарата Юнидокс Солютаб ®

Инфекционные заболевания – воспалительные, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

Инфекции дыхательных путей, включая фарингит, острый бронхит, обострение ХОБЛ, трахеит, бронхопневмонию, тромбоэмболию легочной артерии, пиелонит, абсцесс легкого, пневмоторакс;

ЛОР-инфекции, включая отит, синусит, тонзиллит;

Урогенитальные инфекции (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретрит, урогенитальный микоплазмоз, острый цистит; эндометрит, цервицит и простатит в комбинированной терапии), в том числе инфекции, передающиеся половым путем (мочеполовой хламидиоз, сифилис у пациентов с несложной непереносимостью пенициллов, альтернативная терапия), паховая гранулема, венерическая лимфогранулема);

Инфекции пищеварительного тракта и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтерит, бактериальная и амебная дизентерия, диарея путешественников)

инфекции кожи и мягких тканей (включая инфекции ран от укусов животных), тяжелые формы акне (в составе комбинированной терапии)

другие заболевания (трихомониаз, легионеллез, различные локализованные хламидиозы (включая простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (включая сыпь, клещевую лихорадку), болезнь Лайма (стадия I – болезнь Лайма), мигрирующая эритема (мигрирующая эритема) мигрирующая эритема (мигрирующая эритема) ), туляремия, чума, актиномикоз, малярия, инфекционные заболевания глаз (в комплексной терапии – трахома); лептоспироз, орнитоз, орнитоз, сибирская язва (также ингаляционная), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит);

Профилактика послеоперационных гнойных осложнений;

профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, для коротких поездок (менее 4 месяцев) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и / или пириметаминсульфадоксину.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к тетрациклинам;

тяжелые нарушения функции печени и / или почек;

Возраст менее 8 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности. Во время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Желудочно-кишечные расстройства: Анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея; энтерит, псевдомембранозный колит.

Читайте также:  Проктит: симптомы и причины

Дерматологические и аллергические реакции: Крапивница, светочувствительность, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, макулопапулезная и эритематозная сыпь, перикардит, эксфолиативный дерматит.

Со стороны печени: Поражение печени при длительном применении или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.

Со стороны почек: Повышенное содержание остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).

Заболевания системы крови: Гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина.

Заболевания нервной системы: Легкое повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или нестабильность).

Сторона щитовидной железы: У пациентов, длительное время получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое изменение цвета ткани щитовидной железы.

Зубы и кости: Доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (развивается необратимое изменение цвета зубов, гипоплазия эмали).

Другой: Кандидоз (стоматит, стоматит, проктит, вагинит) как симптом суперинфекции.

Взаимодействие

Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, бикарбонат натрия, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их прием следует разделять 3-часовыми перерывами.

Снижение протромбинового индекса связано с угнетением микрофлоры кишечника доксициклином, что требует корректировки дозы непрямых антикоагулянтов.

При сочетании доксициклина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.

Доксициклин снижает эффективность контрацепции и увеличивает частоту ациклических кровотечений при использовании гормональных контрацептивов, содержащих эстрогены.

Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и другие агенты, стимулирующие микросомальное окисление за счет ускорения метаболизма доксициклина, снижают его концентрацию в плазме.

Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Способ применения и дозы

Устно, Во время еды таблетку можно проглотить целиком, измельчив или разжевав, а затем запить стаканом воды или разбавить небольшим количеством воды (около 20 мл).

Обычная продолжительность лечения 5-10 дней.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг – 200 мг в 1-2 приема в первый день лечения, затем по 100 мг в сутки. При тяжелых инфекциях – 200 мг ежедневно на весь период лечения.

Детям 8-12 лет с массой тела менее 50 кг – 4 мг / кг. ежедневно в первый день, затем по 2 мг / кг массы тела. в сутки (1-2 раза). При тяжелых инфекциях – в дозе 4 мг / кг массы тела. ежедневно на протяжении всего периода лечения.

Специфика дозировки при некоторых заболеваниях

При инфекциях, вызванных S. pyogenes Унидокс Солютаб ® принимают не менее 10 дней.

При неосложненной гонорее (кроме анальных инфекций у мужчин): взрослым – 100 мг 2 раза в сутки до полного выздоровления (в среднем 7 дней) или 600 мг – 300 мг в 2 приема (вторая доза через 1 час после первой) в течение одного дня. .

При первичном сифилисе 100 мг два раза в день в течение 14 дней, при вторичном сифилисе 100 мг два раза в день в течение 28 дней.

При неосложненных инфекциях мочеполовой системы, вызванных: Chlamydia trachomatis, Цервицит, негонококковый уретрит, вызванный: Ureaplasma urealyticum, – 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

При угревой сыпи – 100 мг в сутки, продолжительность лечения – 6-12 недель.

Малярия (профилактика) – 100 мг 1 раз в сутки за 1-2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения, детям старше 8 лет – 2 мг / кг 1 раз в сутки.

Диарея путешественников (профилактика) – 200 мг в первый день путешествия в 1 или 2 приема, затем 100 мг 1 раз в день на весь период путешествия (не более 3 недель).

Лечение лептоспироза – 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза – 200 мг в неделю во время пребывания в чувствительной зоне и 200 мг после окончания поездки.

Для профилактики инфекций во время медикаментозного аборта по 100 мг за 1 час до и 200 мг после операции.

Максимальные суточные дозы для взрослых составляют до 300 мг / день или 600 мг / день в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг – до 200 мг, детям 8-12 лет с массой тела менее 50 кг – 4 мг / кг ежедневно на протяжении всего периода лечения.

При наличии почечной дисфункции (Cl креатинина PV) следует тщательно контролировать назначение тетрациклинов пациентам с коагулопатиями.

Антианаболический эффект тетрациклинов может приводить к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не актуально у пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться усиление азотемии. Назначение тетрациклинов пациентам с нарушением функции почек требует медицинского наблюдения.

При длительном применении препарата необходим периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек.

В связи с возможностью развития фотодерматита следует ограничить пребывание на солнце во время лечения и в течение 4-5 дней после его завершения.

Длительный прием препарата может вызвать дисбактериоз и, как следствие, развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В).

С целью профилактики диспепсических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.

Особенности влияния на способность управлять автомобилем и машинами не исследованы.

Условия хранения препарата Юнидокс Солютаб ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Юнидокс Солютаб ®

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Юнидокс Солютаб – инструкция по применению

Инструкция
(Информация для профессионалов)
Инструкция по медицинскому применению препарата
UNIDOX SOLUTAB ®
(UNIDOX SOLUTAB ®)

Регистрационный номер: P N013102 / 01.

Торговое название: Юнидокс Солютаб ®.

МНН: Доксициклин.

Лекарственная форма: таблетки для рассасывания.

Состав:
Действующее вещество: моногидрат доксициклина 100,0 мг в пересчете на доксициклин.
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, сахарин, гипропилоза (низкозамещенная), гипромеллоза, коллоидный диоксид кремния (безводный), стеарат магния, моногидрат лактозы.

Описание:
Круглые двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до серо-желтого цвета с гравировкой «173». (код для таблеток) с одной стороны и корешок с другой.

Читайте также:  Глюкоза крови: норма, причины повышенного и пониженного содержания глюкозы в крови у человека

Фармакотерапевтическая группа: Антибиотик – тетрациклин.

Код ATX: [J01AA02]

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика.
Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Обладает бактериостатическим действием, подавляет синтез белка в бактериальной клетке за счет взаимодействия с 30S субъединицей рибосомы. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (Включая E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Uemophlampplamydis. , Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (Включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularethracis, Bacrella spp., Francisella Tularethracis, Clostridium spp. (Кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, некоторые простейшие (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Как правило, Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Следует принимать во внимание возможность приобретения мультипатогенной устойчивости к доксициклину, которая часто перекрестно скрещивается внутри группы (т. Е. Штаммы, устойчивые к доксициклину, будут устойчивы ко всей группе тетрациклинов одновременно).

Фармакокинетика.
Абсорбция
Поглощение быстрое и высокое (примерно 100%). Прием пищи мало влияет на абсорбцию препарата.
Максимальный уровень доксициклина в плазме крови (2,6-3 мкг / мл) достигается через 2 часа после приема 200 мг, через 24 часа концентрация активного вещества в плазме снижается до 1,5 мкг / мл.
После введения дозы 200 мг в первый день лечения и затем 100 мг в день в дальнейшем концентрация доксициклина в плазме составляет 1,5–3 мкг / мл.

Распределение
Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в органы и ткани, плохо – в спинномозговую жидкость (10-20% от концентрации в плазме), но концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при миелите спинного мозга. .
Объем распределения 1,58 л / кг. В течение 30-45 минут после перорального приема доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, плевральной полости и асците, желчи, синовиальном экссудате, излияниях из верхнечелюстных и лобных пазух. вытекает из десневых борозд.
При нормальной функции печени концентрация препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме.
Слюна определяет 5-27% плазменной концентрации доксициклина.
Доксициклин проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах выделяется в грудное молоко.
Накапливается в дентине и костной ткани.

Метаболизм
Небольшая часть доксициклина метаболизируется.

Экскреция
Период полувыведения после приема однократной пероральной дозы составляет 16-18 часов, после приема многократных доз – 22-23 часа.
Около 40% принятого препарата выводится почками, а 20-40% выводится кишечником в виде неактивных форм (хелатов).

Фармакокинетика в особых клинических случаях
Период полуинъекций препарата пациентам с нарушением функции почек не изменяется, поскольку его выведение через кишечник увеличивается.
Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияли на концентрацию доксициклина в плазме.

Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.
к препарату микроорганизмами:

    инфекции дыхательных путей, включая фарингит, острый бронхит, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмонию, тромбоэмболию легочной артерии, пиелонит, абсцесс легкого, пневмоторакс; Инфекции ЛОР-органов, включая отит, синусит, тонзиллит; Инфекции мочеполовой системы: цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретрит, микоплазмоз мочеполовой системы, острый простатит и эпидидимит; эндометрит, цервицит и простатит в комбинированной терапии; в том числе инфекции, передающиеся половым путем: мочеполовой хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллина, неосложненная гонорея (как альтернативная терапия), паховая гранулема, венерическая лимфогранулема; инфекции желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтерит, бактериальная и амебная дизентерия, диарея путешественников) инфекции кожи и мягких тканей (в том числе раневые инфекции от укусов животных), тяжелые формы акне (в составе комбинированной терапии); другие заболевания: фрамбезия, легионеллез, различные локализации хламидиоза (включая простатит и проктит), риккетсиоз, Ку-лихорадка, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (включая сыпь, клещевую лихорадку), болезнь Лайма (стадия I), мигрирующая эритема. – мигрирующая эритема), туляремия, чума, актиномикоз, малярия; глазные инфекции, в комплексной терапии – трахома; лептоспироз, орнитоз, орнитаз, сибирская язва (включая легочную форму), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит; профилактика гнойных послеоперационных осложнений; малярия, вызываемая Plasmodium falciparum, при коротких поездках (менее 4 месяцев) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и / или пириметаминсульфадоксину.

    Повышенная чувствительность к тетрациклинам. беременность лактация младше 8 лет тяжелое нарушение функции печени и / или почек порфирия

Дозировка и график приема
Обычная продолжительность лечения 5-10 дней. Таблетки растворяют в небольшом количестве воды (около 20 мл), чтобы получилась суспензия. Их также можно проглотить целиком, разделить на порции или жевать, запивая водой. Рекомендуется принимать препарат во время еды.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг назначают по 200 мг в 1-2 приема в первый день лечения, а затем по 100 мг ежедневно. При тяжелых инфекциях Юнидокс назначают в дозе 200 мг в сутки на протяжении всего периода лечения.
У детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза составляет 4 мг / кг в первый день, затем 2 мг / кг / сут (в 1-2 приема). При тяжелых инфекциях Юнидокс назначают в дозе 4 мг / кг массы тела. ежедневно на протяжении всего периода лечения.

Специфика дозировки при некоторых заболеваниях
При инфекциях, вызванных S. pyogenes, Unidox применяют не менее 10 дней.
При неосложненной гонорее (кроме анальных инфекций у мужчин):
Взрослым назначают по 100 мг 2 раза в сутки до полного выздоровления (в среднем 7 дней) или 600 мг в сутки – 300 мг в 2 приема (вторая доза через 1 час после первой).

При первичном сифилисе – по 100 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней, при вторичном сифилисе – по 100 мг 2 раза в сутки в течение 28 дней.

Читайте также:  Преждевременные роды: признаки и симптомы

При неосложненных инфекциях мочеполовой системы, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванном Ureaplasma urealiticum, назначают 100 мг 2 раза в день в течение 7 дней.

При угревой сыпи назначают в дозе 100 мг в сутки, курс лечения 6-12 недель.

Малярия (профилактика): 100 мг 1 раз в день за 1-2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; детям старше 8 лет – 2 мг / кг 1 раз в сутки.

Диарея путешественников (профилактика) – 200 мг в первый день путешествия (1 доза или 100 мг два раза в день), затем 100 мг один раз в день на весь период путешествия (не более 3 недель).

Лечение лептоспироза – 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза – 200 мг в неделю во время пребывания в чувствительной зоне и 200 мг после окончания поездки.

Для профилактики инфекций во время медикаментозного аборта по 100 мг за 1 час до и 200 мг после операции.

Максимальные суточные дозы для взрослых составляют до 300 мг / день или 600 мг / день в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг – до 200 мг, детям 8-12 лет с массой тела менее 50 кг – 4 мг / кг ежедневно на протяжении всего периода лечения.

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 60 мл / мин) и / или печенью необходимо снизить суточную дозу доксициклина, поскольку препарат постепенно накапливается в организме (риск гепатотоксичности).

Побочные эффекты
Побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта:
Анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтерит, псевдомембранозный колит.

Дерматологические и аллергические реакции:
Крапивница, светочувствительность, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, макулопапулезная и эритематозная сыпь, перикардит, эксфолиативный дерматит.

Со стороны печени:
Поражение печени (при длительном применении препарата или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью).

Нарушения со стороны почек: Повышенная концентрация остаточного азота мочевины из-за антианаболического действия препарата.

Заболевания системы крови:
гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина.

Заболевания нервной системы:
Легкое повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или нестабильность).

Со стороны щитовидной железы:
У пациентов, длительное время получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое изменение цвета ткани щитовидной железы.

Зубы и кости:
Доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (развивается необратимое изменение цвета зубов, гипоплазия эмали).

Другой:
Кандидоз (стоматит, стоматит, проктит, вагинит) как симптом суперинфекции.

Передозировка.
Симптомы:
Усиление побочных эффектов, связанных с поражением печени – рвота, лихорадка, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, удлинение протромбинового времени.
Уход:
Промывание желудка, обильное питье и, при необходимости, индукция рвоты рекомендуются сразу после приема больших доз. Вам следует принимать активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуются из-за их низкой эффективности.

Лекарственные взаимодействия
Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, бикарбонат натрия, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их прием следует разделять на 3 часа.
Снижение протромбинового индекса связано с угнетением микрофлоры кишечника доксициклином, что требует корректировки дозы непрямых антикоагулянтов.
При сочетании доксициклина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.
Доксициклин снижает эффективность контрацепции и увеличивает частоту ациклических кровотечений при использовании гормональных контрацептивов, содержащих эстрогены.
Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и другие стимуляторы микросомального окисления ускоряют метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме.
Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Особые показания
Возможна перекрестная резистентность и гиперчувствительность с другими препаратами группы тетрациклинов.
Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, следует тщательно контролировать назначение тетрациклинов пациентам с коагулопатиями.
Антианаболический эффект тетрациклинов может приводить к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не актуально у пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться усиление азотемии. Назначение тетрациклинов пациентам с нарушением функции почек требует медицинского наблюдения.
При длительном применении препарата необходим периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек.
В связи с возможностью развития фотодерматита следует ограничить пребывание на солнце во время лечения и в течение 4-5 дней после его завершения.
Длительный прием препарата может вызвать дисбактериоз и, как следствие, развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В).
С целью профилактики диспепсических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.

Специфика влияния на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами не изучена.

Форма увольнения
Распадающиеся таблетки 100 мг;По 10 таблеток в блистере из ПВХ / алюминиевой фольги. Один блистер с инструкцией по применению в картонной коробке.

Условия хранения
Хранить при температуре от 15 до 25ºC.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
Рецепт.

Сделано в:
Astellas Pharma Europe B. V., Нидерланды.
Элизабетхоф 19, Лайдердорп.

Упаковано и / или упаковано:
Упаковано и / или использовано: Astellas Pharma Europe B. V., Нидерланды.
или ЗАО «Ортат», Россия

Претензии потребителей следует направлять по следующему адресу:
Московский филиал Astellas Pharma Europe B. V., Нидерланды:
109147 Москва, Марксистская ул. 16
Бизнес-центр «Мосаларко Плаза-1», 3-й этаж.

Оцените статью
Добавить комментарий