Гепатомегалия (стойкое увеличение печени) является наиболее частым симптомом болезней печени. Уменьшение печени при этом наблюдается значительно реже. В норме нижний край печени не выходит из-под края реберной дуги, и только у новорожденных положение края печени на 2—3 см ниже края реберной дуги является физиологическим, так как печень растет медленнее других органов, и ребенок рождается с относительно большой печенью. В других случаях обнаружение печени при пальпации слева от средней линии рассматривается как патология.

Увеличение печени иногда определяется уже во время осмотра больного (в виде опухоли в правом подреберье или в подложечной области, смещающейся при дыхании). При осмотре больного следует обращать внимание на состояние кожных покровов — наличие желтухи, расширенных вен передней брюшной стенки, телеан-гиэктазий, «сосудистых звездочек», пальмарной эритемы. Увеличение печени, ее консистенция (мягкая, мягкоэластическая, плотно-эластическая, плотная), край печени (закругленный или острый, бугристый). Обычно легко определяются при пальпации. Болезненность при пальпации возникает наиболее часто при застойной печени или ее острых воспалительных заболеваниях. При наличии холестаза болезненность печени характерна для холангита или кисты общего желчного протока. Результаты перкуторного исследования печени (определение тупости органа, его верхнего края, размера по среднеключичной линии) у ребенка первых месяцев жизни малоинформативны.

Причины гепатомегалии: дистрофия гепатоцитов при гепатозах; лимфомакрофагальная инфильтрация при острых и хронических гепатитах, развитие фиброза и регенераторных узлов при циррозе, застой крови при сердечной недостаточности и констрик-тивном перикардите, внутри - и внепеченочный холестаз при болезнях, ведущих к нарушению оттока желчи. I. Заболевания, вызывающие гепатомегалию у детей раннего возраста

1. Гипербилирубинемия новорожденного:

А) гипербилирубинемия — при повышенном гемолизе;

Б) синдром Дабина—Джонсона;

В) синдром Ротора.

2.  Гепатит новорожденного:

1) бактериальный (сепсис, абсцесс печени);

2) вирусный;

3) другие формы (врожденный сифилитический, туберкулезный гепатит, гепатит при токсоплазмозе).

3. Холестаз новорожденного и грудного ребенка:

1) внепеченочный холестаз (атрезия внепеченочных желчных путей, киста общего желчного протока);

2) внутрипеченочный холестаз с проходимыми внепеченочными желчными путями:

—дуктулярная гипоплазия (синдромная и изолированная); —дефицит альфа-1 - антитрипсина; —болезнь Байлера;

— муковисцидоз;

— обменные заболевания;

— длительное парентеральное питание;

— синдром Рея.

II. Заболевания, вызывающие гепатомегалию у детей старшего возраста

— острые и хронические гепатиты, циррозы печени и воспалительные заболевания желчевыводящих путей;

—гемолитические анемии;

— венозный застой (констриктивный перикардит, сосудистые заболевания);

—болезни накопления и обмена веществ;

— механическая обструкция желчных путей; —системные болезни соединительной ткани;

— злокачественные заболевания;

— нарушения питания;

— другие (саркоидоз, травма печени, синдром Рея и др.).

Диагностика заболеваний печени в современных условиях осуществляется с помощью сложных лабораторных, рентгеноконтрас-тных и инструментальных методов исследования (табл. 23).


Спленомегалия (стойкое увеличение селезенки) может быть первичной (при заболеваниях селезенки) или вторичной (вследствие других заболеваний). Первичная спленомегалия наблюдается при опухоли и кисте селезенки. В большинстве случаев спленомегалия носит вторичный характер и присоединяется к другим болезням как один из симптомов (табл. 24). Основные причины увеличения селезенки при болезнях печени: портальная гипертензия и системная гиперплазия ретикулогистиоцитарнои ткани печени и селезенки, «рабочая» гипертрофия вследствие иммунной реакции (при бактериальном эндокардите, повышенной деструкции эритроцитов в случаях талассемии или сфероцитоза). При миелопроли-феративных и неопластических заболеваниях увеличение селезенки вызвано инфильтративной гипертрофией органа. Спленомегалия

Нередко сопровождается гиперспленизмом, для которого характерны, помимо увеличения органа, анемия (чаще нормо - или макро-цитарная), лейкопения с нейтропенией и лимфомоноцитопенией, тромбоцитопения и компенсаторная гиперплазия костного мозга с преобладанием клеток незрелых предшественников эритроцитов и тромбоцитов. Гиперспленизм наблюдается при всех заболеваниях, сопровождающихся портальной гипертензией, циррозе печени, хроническом перипортальном гепатите, гранулематозах и диффузных болезнях соединительной ткани.

wume.ru